Läkemedelsbranschen påverkan på miljön sker främst genom utsläpp från tillverkningsprocessen och spridning av farliga ämnen i samband med konsumtion.
De nya kraven fokuserar på att leverantörerna ska ha rutiner som säkerställer att substanserna ska ha så liten miljöpåverkan som möjligt. Läkemedel innehåller substanser som inte är biologiskt nedbrytbara vilket gör att de stannar länge i naturen. Med miljöfarlighet menas de egenskaper som läkemedlen har. Till exempel ska man ha rutiner som visar att man följer nationell lagstiftning som berör miljö, säkerhet och hälsa samt rutiner för kontroll av utsläpp. Till kraven finns förslag på verifikat som hjälpmedel i utvärderingen av anbud.
– Nytt för läkemedelskraven är även att vi nu ställer sociala krav. Dessa innebär att leverantörerna ska ha rutiner för att visa att man följer ILO:s åtta kärnkonventioner och FN:s barnkonvention, säger Peter Nohrstedt, projektledare och ansvarig för upphandlingsverksamheten på Miljöstyrningsrådet.
Kraven finns att ladda ned på Miljöstyrningsrådets hemsida.